齊多夫定用途
Zidovudine 是一種核苷逆轉錄酶抑制劑 (NRTI)，廣泛用于治-療 HIV感染。Zidovudine 增強 CRISPR/Cas9調節的編輯頻率。
1、產品物理參數：
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常用名
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齊多夫定
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英文名
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Zidovudine
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CAS號
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30516-87-1
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分子量
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267.241
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密度
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無資料
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沸點
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無資料
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分子式
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C10H13N5O4
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熔點
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113-115 °C(lit.)
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閃點
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無資料
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2、技術資料：
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體外研究
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齊多夫定抑制SVG，原代人胎兒星形膠質細胞（PFA），外周血單核細胞（PBMC）和單核細胞衍生的巨噬細胞（MDM），EC50分別為17,113,18和5nM。齊多夫定抑制SVG，PFA，PBMC和MDM，EC90分別為0.205μM，44.157μM，0.481μM和0.219μM[1]。通過CRISPR / Cas9進行基因組編輯已經成為一種有效且可靠的方法，可以對活細胞基因組進行**，有針對性的改變。 CXCR4是人類**缺陷病毒1型（HIV-1）感染的共同受體，并且被認為是AIDS的重要治-療靶標。 CXCR4通過與包膜蛋白gp120結合而介導病-毒進入人CD4 +細胞。 CRISPR / Cas9介導的基因組編輯有效破壞人CXCR4基因，導致人原代CD4 + T細胞的HIV-1抗性。 Cas9介導的CXCR4消融顯示出高特異性和可忽略的脫靶效應，而不影響細胞分裂和增殖[2]。
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體內研究
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與PBS載體相比，腹膜內注射NRTI拉米夫定（3TC），齊多夫定（AZT）或阿巴卡韋（ABC）抑制野生型小鼠中的激光誘導的脈絡膜新血管形成（CNV）。在激光損傷后第3天達到峰值的RPE /脈絡膜中VEGF-A的平均水平在3TC，AZT和ABC治-療的眼睛中與野生型小鼠中的對照眼相比顯著降低，但在P2rx7-中沒有顯著降低。 / - 老鼠[3]。
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3、齊多夫定物理化學性質
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熔點
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113-115 °C(lit.)
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分子式
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C10H13N5O4
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分子量
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267.241
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精-確質量
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267.096741
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PSA
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134.07000
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LogP
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-0.53
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外觀性狀
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白色至灰白色晶體
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折射率
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47 ° (C=1, H2O)
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儲存條件
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密封、在 -20oC下保存
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穩定性
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如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應
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水溶解性
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1-5 g/100 mL at 17 oC
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計算化學
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1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：6
4、 可旋轉化學鍵數量：3
5、 互變異構體數量：3
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：93.2
7、 重原子數量：19
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：484
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：3
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
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4、齊多夫定英文別名
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Retrovis
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bwa509u
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Azitidin
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BW-A509U
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1-(3-Azido-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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1-(3-Azido-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine
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Thymidine, 3'-azido-3'-deoxy-
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ZVD
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3'-azido-3'-droxythymidine
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retrovir
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Timazid
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ZDV
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1-(3-Azido-2,3-Dideoxy-Beta-D-Ribofuranosyl)Thymine
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BE-AS09U
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Azidothymidine
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1-[(2R,4S,5S)-4-Azido-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
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3'-Azido-3'-deoxythymidine
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1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-5-méthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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AZT
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MFCD00006536
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2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-5-methyl-
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Zidovudine
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