2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑用途
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑; 抑制MCF-7 和HT-29 cells細(xì)胞生長的IC50值分別為1.9和2.9 μM。
1、產(chǎn)品物理參數(shù)：
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常用名
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2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
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英文名
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PX-12
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CAS號
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141400-58-0
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分子量
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188.314
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密度
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1.2±0.1 g/cm3
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沸點
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330.0±25.0 °C at 760 mmHg
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分子式
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C7H12N2S2
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熔點
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無資料
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閃點
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153.4±23.2 °C
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2、技術(shù)資料：
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體外研究
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PX-12抑制MCF-7和HT-29細(xì)胞的生長，IC50值分別為1.9和2.9μM[1]。 PX-12特別通過硫代烷基化關(guān)鍵半胱氨酸殘基（Cys73）降低Trx-1的活性，所述半胱氨酸殘基位于Trx-1的保守氧化還原催化位點的外部。 PX-12影響許多細(xì)胞表面蛋白中硫醇的氧化態(tài)。血小板粘附和活化的關(guān)鍵表面受體受到影響，包括膠原受體GPVI和馮維勒布蘭德因子受體GPIb。在流動條件下，PX-12抑制全血中I型膠原的血栓形成[2]。硫氧還蛋白-1（Trx-1）是一種細(xì)胞氧化還原蛋白，可促進(jìn)腫瘤生長，抑制細(xì)胞凋亡，并上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子-1α和血管內(nèi)皮生長因子[3]。 PX-12以劑量和時間依賴性方式抑制結(jié)腸直腸癌DLD-1和SW620細(xì)胞的生長。 PX-12減少細(xì)胞集落形成并誘導(dǎo)細(xì)胞周期的G2 / M期阻滯。 PX-12處理誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 PX-12抑制結(jié)腸直腸癌細(xì)胞遷移和侵襲。用PX-12處理癌細(xì)胞減少NOX1，CDH17和S100A4 mRNA表達(dá)，并增加KLF17 mRNA表達(dá)。 PX-12降低結(jié)直腸癌細(xì)胞中S100A4蛋白的表達(dá)[4]。
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體內(nèi)研究
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已經(jīng)顯示PX-12在SCID小鼠中具有針對人腫瘤異種移植物（包括HT-29結(jié)腸癌）的體內(nèi)抗腫瘤活性，并且已經(jīng)在患者的I期臨床試驗中進(jìn)行了測試[3]。
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3、2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑物理化學(xué)性質(zhì)
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密度
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1.2±0.1 g/cm3
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沸點
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330.0±25.0 °C at 760 mmHg
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分子式
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C7H12N2S2
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分子量
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188.314
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閃點
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153.4±23.2 °C
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精*確質(zhì)量
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188.044189
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PSA
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79.28000
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LogP
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3.40
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蒸汽壓
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0.0±0.7 mmHg at 25°C
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折射率
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1.590
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4、2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑英文別名
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2-(butan-2-yldisulfanyl)-1H-imidazole
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IV-2 compound
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UNII:8PQ9CZ8BTJ
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1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide
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PX 12
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1-methyl-1-propyl 2-imidazolyl disulfide
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2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-imidazole
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1-methylpropyl 2-mercaptoimidazolyl disulfide
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2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
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1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]-
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PX-12
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