6月16日，國藥中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。

揭盲結果顯示：

疫苗接種后**性好，無一例嚴重**反應，不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，0，28天程序接種兩劑后，中和抗體陽轉率達100%。

此次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日，該新冠滅活疫苗全球頭個獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動。

此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18-59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和0，14、0，21和0，28不同程序接種后的**性和**原性，重點關注疫苗接種后的細胞**變化情況，探索了疫苗接種的**程序、**劑量、**性、**原性及體內抗體水平的變化趨勢。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人，已全部完成2針次接種。

此次臨床試驗方案經過了周密設計，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性，結果振奮人心，疫苗接種后**、有效，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體，18-59歲組中劑量按照0，14天和0，21天程序接種兩劑后中和抗體陽轉率達97.6%，按照0，28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。

與此同時，中國生物還在推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的企業及機構確定了合作意向。中國生物已率先建成了高生物**等級生產車間，這也是目前全球**符合生物**和GMP標準、從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。 (生物谷Bioon.com）