Nature Structural & Molecular Biology在線發表了中國科學院深圳理工大學（籌）葉克強團隊和武漢大學人民醫院張振濤團隊完成的*新成果。研究發現，腦內藍斑部位的去甲腎上腺素代謝產物DOPEGAL共價修飾Tau蛋白的K353位點，促進Tau的聚集和病變的播散。該研究為探索阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的發病機制研究提供了新視角。
AD是神經退行性**，腦內Tau蛋白的異常聚集是AD重要的病理表現。迄今為止，Tau蛋白異常聚集的分子機制尚不明確。病理學研究發現，藍斑是腦內Tau蛋白聚集的起始位點之一，Tau蛋白首先在藍斑形成病理性聚集體，并向其他腦區播散，致使腦內廣泛的Tau蛋白聚集和神經損傷，*終導致認知功能障礙的發生。那么，為何藍斑部位的Tau蛋白更易聚集？
科研團隊針對腦內Tau蛋白聚集的分子機制進行了長期探索。前期研究發現，藍斑部位的單胺氧化酶A（MAO-A）將去甲腎上腺素氧化為DOPAGEL，DOPAGEL激活了天冬酰胺內肽酶（AEP）的表達，AEP剪切Tau蛋白，促進其聚集和播散（Journal of Clinical Investigation，2020）。而后，該團隊發現ApoE3與Tau相結合，減少AEP對Tau的剪切，但AD相關的等位基因ApoE4失去了結合Tau蛋白的能力，使Tau更易被AEP剪切；ApoE4能夠抑制囊泡單胺轉運蛋白VMAT的水平，使去甲腎上腺素難以進入突觸囊泡，而滯留在胞漿中被MAO-A氧化，生成DOPAGEL（Acta Neuropathologica，2021）。
*新研究進一步探索了DOPAGEL對Tau的修飾作用，發現DOPAGEL可以直接共價修飾Tau的K353位點，與全長的Tau相比，AEP剪切形成的Tau蛋白片段更易被DOPAGEL修飾。DOPAGEL修飾的Tau蛋白聚集能力更強，且形成的病理性聚集體作為“種子”誘導Tau蛋白單體的聚集能力更強。在Tau轉基因小鼠腦內阻斷MAO-A的活性，或將Tau的K353位點突變后可以阻斷DOPAGEL對Tau的修飾，部分緩解Tau病變的播散。
本研究揭示了為何AD發病過程中藍斑區域的Tau蛋白首先發生聚集形成病理性包涵體，這對闡釋AD患者腦內Tau蛋白聚集體的起始和播散過程具有重要的啟示作用。這樣，在AD**的早期對MAO-A用小分子**進行抑制或極大減緩Tau的病理改變。然而，這一新機制可否推廣到其他與Tau病理改變有關的Tauopathies**，需要進一步實驗驗證。
