常用名

蛇床子素

英文名

Osthole

CAS號

484-12-8

分子量

244.286

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點(diǎn)

396.7±42.0 °C at 760 mmHg

分子式

C15H16O3

熔點(diǎn)

83-84°C

閃點(diǎn)

167.6±22.5 °C

體外研究

在研究組中，蛇床子素（p <0.0001）和非索非那定（p <0.001）抑制由組胺誘導(dǎo)的HRH-1 mRNA表達(dá)增加。在用組胺/ Osthole培養(yǎng)的細(xì)胞中也觀察到該結(jié)果;其中組合物質(zhì)與組胺相比降低HRH-1 mRNA表達(dá)（p <0.0001）[1]。當(dāng)Osthole以高達(dá)100μM的劑量使用時(shí)，細(xì)胞活力的評估未檢測到明顯的毒性。然而，當(dāng)劑量達(dá)到500μM時(shí)，Osthole開始顯示出毒性作用。基于這些觀察結(jié)果，Osthole用于所有體外研究，劑量范圍為10至100μM。蛇床子素劑量依賴性地促進(jìn)成骨細(xì)胞分化，如成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物基因如I型膠原（col1），骨涎蛋白（BSP）和骨鈣蛋白（OC）的上調(diào)所示（培養(yǎng)2天）。 Osthole以劑量依賴的方式促進(jìn)小鼠原代成骨細(xì)胞的ALP活性[2]。

體內(nèi)研究

每天以5mg / kg的劑量向小鼠顱蓋骨皮下注射Osthole可顯著刺激局部骨形成，如*后一次注射后2周收獲的顱骨樣品的組織學(xué)分析所示，并用H＆E橙色G染色。組織形態(tài)學(xué)分析顯示Osthole與陽性對照微管抑制劑TN-16一樣，對骨形成有顯著影響。然而，當(dāng)Osthole以每天1mg / kg的劑量使用時(shí)，沒有觀察到這種效果。腹腔注射Osthole 8周顯著逆轉(zhuǎn)卵巢切除大鼠的骨質(zhì)流失。用三硝基苯酚一品紅染色的L4樣品的組織學(xué)檢查顯示用Osthole處理的切除卵巢的大鼠中的小梁結(jié)構(gòu)的部分恢復(fù)。組織形態(tài)學(xué)分析顯示，使用Osthole治-療可顯著增加總BMD，骨小梁體積和小梁厚度，并減少小梁分離[2]。