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技術文章

Indobufen 是一種血小板聚集抑制劑。Indobufen 是一種可逆的血小板環加氧酶 (Cox) 活性抑制劑。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低單核細胞中的組織因子。

1、產品物理參數：

2、技術資料：

體外研究	Indobufen不影響Cox-1和Cox-2蛋白，而Indobufen降低TxB2水平。吲哚布芬抑制LPS刺激的單核細胞中的TxA2但不抑制PGE2合成。吲哚布芬降低了ERK1 / 2磷酸化的程度，而磷酸化的p38水平則沒有改變[1]。

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸點	518.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔點	33-34 °C(lit.)
分子式	C18H17NO3
分子量	295.33
閃點	267.1±30.1 °C
精*確質量	295.120850
PSA	57.61000
LogP	3.30
蒸汽壓	0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率	1.630
分子結構	1、摩爾折射率：82.33 2、摩爾體積（cm3/mol）：231.4 3、等張比容（90.2K）：636.4 4、表面張力（dyne/cm）：57.1 5、極化率（10-24cm3）：32.64
計算化學	1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:3 4.可旋轉化學鍵數量:4 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積57.6 7.重原子數量:22 8.表面電荷:0 9.復雜度:428 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數量:0 12.不確定原子立構中心數量:1 13.確定化學鍵立構中心數量:0 14.不確定化學鍵立構中心數量:0 15.共價鍵單元數量:1

4-(1,3-Dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-α-ethyl-benzeneacetic acid

Benzeneacetic acid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-α-ethyl-, (±)-

(±)-4-(1,3-Dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-a-ethylbenzeneacetic Acid

2-[4-(1-Oxo-1,3-dihydro-isoindol-2

MFCD00572250

2-[4-(1-Oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]butanoic acid

Benzeneacetic acid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-α-ethyl-

K-3920

UNII-6T9949G4LZ

1-Oxo-2-[p-[(a-ethyl)carboxymethyl]phenyl]isoindoline

EINECS 264-364-4

2-(4-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl)butyric acid

Ibustrin

1-Oxo-2-(p-((α-ethyl)carboxymethyl)phenyl)isoindoline

2-[4-(1-Carboxypropyl)phenyl]-1-isoindolinone

(±)-2-[p-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl]butyric Acid

Butyric acid, 2-(p-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl)-, (±)-

Indobufen

2-[4-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid

2-(4-(1-oxoisoindolin-2-yl)phenyl)butanoic acid

Indobufen (INN)

(±)-2-(p-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl)butyric acid

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