近日，Finch Therapeutics公司宣布，該公司開發(fā)的研究性口服微生物組**CP101，在預防復發(fā)性艱難梭菌感染（CDI）的多中心、隨機雙盲、含安慰劑對照的2期臨床試驗中獲得積極頂線結果。新聞稿指出，這是口服微生物組療法**在關鍵性臨床試驗中獲得積極結果，是微生物組療法開發(fā)領域的重要突破。

艱難梭菌感染（CDI）是美國*緊急的***耐藥性**威脅之一。艱難梭菌（C. difficile）是一種引起危及生命的腹瀉的胃腸道病原體。雖然初次發(fā)生的CDI通常可以被***療法**，但是其特點是標準的*****后復發(fā)率高，隨著復發(fā)的不斷出現(xiàn)，能夠**CDI的***選擇越來越少。

CP101是一種研究性口服微生物**。研究表明腸道微生物組功能障礙與一系列嚴重**的發(fā)病機制相關。CP101以口服腸溶膠囊形式遞送完整的微生物群落。旨在通過恢復定植抗性，或健康的微生物組，來防止?jié)撛诓≡w定植的能力，從而預防復發(fā)性CDI。它已經(jīng)獲得美國FDA授予的快速通道資格和突破性療法認定，用于預防復發(fā)性CDI。

在名為PRISM3的臨床試驗中，CP101達到了主要療效終點，接受CP101單次給藥的復發(fā)性CDI患者中74.5%在第8周達到了持續(xù)的臨床**，與對照組患者的61.5%相比，改善具有統(tǒng)計學意義（p<0.05）。CP101在研究中耐受良好，無**相關嚴重**事件。

“來自PRISM3的積極結果對患者、Finch和整個微生物組領域都是一個重要突破，因為它們證明了一種基于微生物組的**能夠帶來具有臨床意義的癥狀改善，”Finch公司的**執(zhí)行官Mark Smith博士說：“我們計劃應用與**CDI相同的原理來對抗與微生物組功能障礙相關的許多其他**。作為朝著這個愿景邁出的重要一步，我們今天宣布啟動CP101**慢性乙型肝炎的新開發(fā)計劃。”(生物谷Bioon.com）

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