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酶聯**吸附測定法（ELISA法）的基本原理

酶聯**吸附測定法（ELISA法）的基本原理
　　酶聯**吸附測定法采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。
　　在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（**吸附劑） ②酶標記的抗原或抗體（標記物）③酶作用的底物（顯色劑）
　　測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其**活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原**活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。
　　其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便訊速，特異性強。

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